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Empresariado elige la vacuna rusa por 17 dólares la dosis

CANCÚN.— La Asociación de Hoteles de Cancún, Puerto Morelos e Isla Mujeres ha invitado a las empresas asociadas a adquirir la vacuna rusa Sputnik V con un “costo por cada dosis es de US$17.20, requiriendo dos dosis por persona”.

Esta comunicación se produce luego de darse a conocer que México ha pactado con Rusia el envío de 24 millones de dosis de la vacuna Sputnik V al país. “Existe una gran posibilidad de obtener 500,000 dosis de la vacuna “Sputnik V” y recibirla 15 días después de haber realizado el pago”, señala el texto.

Durante la primera semana de enero, el sector hotelero anunció que alistaba la compra de medio millón de dosis de dos laboratorios: AstraZeneca y Pfizer. Las vacunas, según Sipse, costarían menos de 800 pesos por cada una y esperan que se pueda concretar antes de septiembre.

AstraZeneca fue el laboratorio que más posibilidades dio para lograr la vacunación de la fuerza laboral de Quintana Roo. Con esta empresa, en un inicio se protegería a 250 mil personas que recibirían dos dosis cada una. De acuerdo con la Secretaría de Turismo estatal, más de 450 mil personas trabajan en la industria turística de Quintana Roo.

Cancún ya cuenta con las primeras vacunas de Pfizer contra la Covid-19 que comenzarán a inmunizar a la población y suponen un gran impulso al repunte del turismo, más aún cuando EEUU y Canadá, sus mayores mercados emisores, empiezan a exigir pruebas PCR y Antígenos a quienes regresen del Caribe mexicano.

El primer cargamento con 7.800 dosis de la vacuna, transportado por un avión militar del Gobierno mexicano, ha aterrizado en el Aeropuerto Internacional de Cancún. La primera etapa de vacunación contempla inmunizar a todo el personal de 20 hospitales de Quintana Roo que conforman la red de información IRAG. https://www.reportur.com/mexico/2021/01/27/hoteleros-cancun-eligen-la-vacuna-rusa-17-dolares-la-dosis/

México participaría en la fase 3 de la vacuna rusa contra el Covid-19

CIUDAD DE MÉXICO.— Al menos 500 mexicanos voluntarios podrían participar en la fase tres de los estudios clínicos de la vacuna rusa, Sputnik V, a partir del próximo mes de octubre y una vez que se conozcan los resultados vendría su inmediata producción, anunció Tagir Sitdekov, director general adjunto del Fondo de Inversión Directa de Rusia.

En un mensaje desde Moscú como parte del evento de Informe de resultados del programa “Juntos por la Salud”, en el que estaba presente el canciller mexicano, Marcelo Ebrard, el investigador explicó que esta última etapa del protocolo médico se ha aplicado en Rusia en 40 mil personas y se espera aplicar en Medio Oriente, en Asia y en América Latina.

“En otras jurisdicciones tenemos ensayos clínicos de hasta 500 personas voluntarias y creemos que lo mismo podría realizarse en México si fuese de interesados de interés para su Secretaría de Salud”.

En tanto, el canciller Marcelo Ebrard pronosticó que una vez que la Secretaría de Salud apruebe el protocolo ruso que se le hará llegar al secretario Jorge Alcocer y lo mismo ocurra con Cofepris, México haría la convocatoria para los voluntarios, mayores de edad y que se avance en su proceso rumbo a la producción.

“Por lo pronto, tenemos la invitación, el interés de México y todo está listo para que en el momento en que la Secretaría de Salud diga sí, estamos a un mes de distancia de que inicie esa fase en México”, destacó en entrevista.

Informó que actualmente México participa en seis protocolos para el desarrollo de la vacuna contra el COVID-19.

Laboratorios Sanofi y GSK inician pruebas con humanos de vacuna contra Covid-19

inician pruebas con humanos de vacuna contra Covid-19

PARÍS.— El laboratorio francés Sanofi y el británico GSK comenzaron los ensayos clínicos en seres humanos de una potencial vacuna contra el Covid-19, después de pruebas preliminares “prometedoras”, anunció la firma francesa en un comunicado.

El lanzamiento de estos ensayos clínicos de las fases 1 y 2 “es una etapa importante y un paso más hacia el desarrollo de una vacuna potencial para ayudarnos a vencer al covid-19”, dijo Thomas Triomphe, vicepresidente ejecutivo de Sanofi Pasteur, citado en el comunicado.

La potencial vacuna se basa en una tecnología que Sanofi ya ha usado para producir una de sus vacunas contra la gripe y un elemento adicional desarrollado por GlaxoSmithKline (GSK).

“Los estudios preclínicos mostraron un nivel de seguridad y de inmunogenicidad prometedores”, según el comunicado.

Los laboratorios van a reclutar a 440 personas para participar en este ensayo que evaluará la tolerancia y la respuesta inmunitaria ante esta posible vacuna.

“Esperamos con impaciencia los resultados de este estudio, que si son positivos, nos permitirán pasar a la fase 3 (la última antes de una posible comercialización, ndlr) antes de finales de año”, agregó en el comunicado Roger Connor, presidente de GSK Vacunas.

Las dos firmas esperan presentar “una solicitud de homologación en el primer semestre de 2021 y aumentaron sus capacidades de producción para poder fabricar hasta mil millones de dosis en 2021”.

Sanofi y GSK se comprometen a poner esta vacuna a disposición de todos”, garantizaron en el comunicado.

Varios países reservaron ya dosis de esta posible vacuna. La Comisión Europea reservó 300 millones de dosis, Estados Unidos, 100 y Reino Unido, 60.

Los dos laboratorios también prevén poner una “parte significativa de su producción de 2021/2022 a disposición de Covax”, un dispositivo ideado, entre otros por la Organización Mundial de la Salud (OMS), y destinado a comprar y distribuir de manera justa 2.000 millones de dosis de una vacuna en 2021.

En el mundo hay otras vacunas potenciales contra el covid-19 que están ya en etapas más avanzadas como la del laboratorio estadounidense Pfizer y la firma Moderna, que se encuentra en fase 3.

EU y Gran Bretaña siguen estrategia de Rusia de acelerar aprobación de vacuna contra Covid-19

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MOSCÚ.— Los comentarios de un alto funcionario estadunidense y los movimientos del Reno Unido hacia la posible aceleración de las vacunas contra el covid-19 muestran que Occidente ahora acepta que Rusia hizo bien en aprobar una vacuna en agosto, aseguró hoy un funcionario ruso.

Rusia otorgó la aprobación regulatoria a una vacuna contra el covid-19, la ‘Sputnik V’ este mes después de menos de dos meses de pruebas en humanos, lo que llevó a algunos expertos occidentales a cuestionar su seguridad y eficacia.

Desde entonces, el jefe de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos admitió que estaría dispuesto a eludir el proceso de aprobación normal para autorizar una vacuna contra el covid-19 siempre que los funcionarios estuvieran convencidos de que los beneficios superan los riesgos.

La semana pasada, el gobierno británico estableció planes que permitirían al regulador médico británico otorgar una autorización temporal para cualquier vacuna contra el coronavirus antes de recibir una licencia completa si cumple con los estándares de seguridad y calidad.

Washington y Londres están ahora “siguiendo exactamente el ejemplo de Rusia”, consideró Kirill Dmitriev, director del Fondo de Inversión Directa de Rusia, el fondo soberano de inversión de Rusia, que ha estado muy involucrado en el programa de vacunas de Rusia.

El mundo occidental se sorprendió por el éxito de Rusia (en la producción de una vacuna potencial) y tuvo que pasar por cuatro etapas para aceptar lo inevitable: negación, ira, depresión y, en última instancia, aceptación”, ironizó el funcionario ruso en un comunicado.

Declaraciones recientes muestran que ya hemos pasado la etapa de la depresión y ahora se ha aceptado que el enfoque de Rusia es el correcto”, agregó.

Rusia ha comenzado ahora los ensayos de fase III de la vacuna ‘Sputnik V’ que probarán su eficacia en un grupo más grande de voluntarios.

También se está preparando para aprobar una segunda vacuna contra el covid-19 a fines de septiembre o principios de octubre.

El ministro de Salud, Mikhail Murashko, ha dicho que la vacunación masiva de los grupos de alto riesgo comenzará en noviembre-diciembre.

“Sputnik V” entra en su fase final de pruebas en Rusia

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MOSCÚ.— Comenzó la fase final de pruebas clínicas de la vacuna rusa “Sputnik V” para el covid-19 anteriormente aprobada, que involucrará a más de 40 mil personas en Moscú, dijo hoy el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).

El RDIF, que está respaldando la vacuna, informó que se realizarán pruebas similares en otros cinco países.

La vacuna ha sido declarada segura y eficaz por las autoridades y los científicos rusos tras dos meses de ensayos a pequeña escala en humanos, cuyos resultados aún no se han hecho públicos.

El mundo ha reaccionado con escepticismo y prudencia al anuncio de Rusia de que ha desarrollado la primera vacuna “eficaz” contra el coronavirus.

México participará con al menos 2 mil voluntarios en la fase final de los ensayos de la vacuna rusa contra la covid-19, anunció la semana pasada el canciller mexicano, Marcelo Ebrard.

En noviembre iniciaría producción y distribución de vacuna de AstraZeneca

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CIUDAD DE MÉXICO.— Ayer fue el “día 0” del proceso de fabricación y distribución de la posible vacuna de AstraZeneca, informó el secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard.

En conferencia, el funcionario indicó que haber sostenido ayer durante una reunión con 19 naciones de la comunidad de estados latinoamericanos y caribeños, así como con representantes de la Fundación Slim y AstraZeneca, se analizaron los tiempos y procesos que hay que cuidar para iniciar la elaboración del medicamento.

“La fundación Carlos Slim estuvo presente en la llamada y los laboratorios para señalar los tiempos y procesos que hay que cuidar. Es una operación compleja que debemos empezar a trabajar. De ser aprobada la vacuna (en noviembre), inmediatamente debemos empezar la distribución, ayer fue el ‘día 0’ para estar listos”, afirmó.

Lo anterior debido a que los resultados de la Fase III serán entregados en noviembre por la farmacéutica AstraZeneca a las autoridades mexicanas, por lo que éstas avalarán o no su producción, la cual, de darse, iniciará de inmediato.

Ebrard Casaubon detalló que si bien la vacuna tendrá un costo de entre 3 y 4 dólares por unidad, la distribución y aplicación en México será de manera gratuita.

Destacó que el acuerdo alcanzado entre México, Argentina, la Universidad de Oxford, AstraZeneca y la Fundación Carlos Slim permitirá que la región de América Latina y el Caribe accedan a un medicamento contra el Covid-19 entre 6 y 12 meses antes de lo esperado.

“La posición de México ha sido la señalada por el presidente Andrés Manuel López Obrador que debe haber una vacuna gratuita de acceso universal en el mundo”, aseveró el canciller al resaltar que la producción de la vacuna no tiene fines lucrativos.

China autoriza primera patente de vacuna de CanSino Biologics contra Covid-19

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PEKÍN.— China autorizó la primera patente de una potencial vacuna contra el covid-19 desarrollada por la compañía china CanSino Biologics y el Ministerio de Defensa, informó hoy la prensa local.

Aún en la tercera fase de ensayos clínicos, la vacuna podría “ser producida en masa en un breve periodo de tiempo”, según explicó la Oficina Estatal china de Propiedad Intelectual (SIPO, por sus siglas en inglés).

La vacuna ya ha sido aplicada entre las tropas del Ejército chino.

De acuerdo con los resultados de la fase dos de pruebas, la vacuna china produce una respuesta inmune correcta contra la enfermedad y ha demostrado ser segura.

Su seguridad y efectividad deberá confirmarse en la fase tres de los ensayos, que actualmente se está lleva a cabo en el extranjero.

CanSino Biologics fue creada en 2009 en la ciudad nororiental de Tianjin, y se centra principalmente en el desarrollo y producción de vacunas.

México podría adquirir la vacuna rusa contra el Covid-19

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CIUDAD DE MÉXICO.— El presidente Andrés Manuel López Obrador afirmó que de resultar exitosa la vacuna que desarrolla Rusia contra el Covid-19, México tiene los recursos disponibles para hacer la compra de los primeros lotes y arrancar una campaña de vacunación masiva en la población.

De hecho, adelantó que si se demuestra la eficacia para generar inmunidad habla directamente con el presidente ruso Vladimir Putin, hace el pedido para nuestro país y está dispuesto a ser el primero en quien se aplique el reactivo.

“Y para que no quede duda de la importancia que tiene para nosotros yo sería el primero en dejarme vacunar, porque me importa mucho, pero tenemos que conocer bien lo que está sucediendo y garantizar que sea algo efectivo y que esté al alcance de toda la gente”, dijo.

Garantizó los recursos financieros disponibles a través de un fondo constituido para esta emergencia, por lo que si se necesitan de inmediato 25 mil millones de pesos para la vacuna que desarrolla Rusia, China o Estados Unidos se cuenta con ellos.

En su conferencia mañanera en Palacio Nacional, aclaró que en este tema de garantizar la salud de la población a través de una vacuna no deben existir ideologías.

“En este asunto tan importante no debe haber ideologías, hay ideas, pero la salud es primero, si en Rusia, en China se tiene primero la vacuna y se demuestra que es eficaz para salvar vidas de inmediato establécenos comunicación. Yo hablaría personalmente con los presidentes de China, con el presidente de Rusia, Putin y lo mismo con Estados Unidos que tenemos buena relación con el presidente Trump”

Destacó que este acceso que pudiera tener nuestro país a la vacuna en desarrollo es gracias al prestigio y respaldo que brindan las naciones del mundo a México.

En el caso de la vacuna que se desarrolla en el Reino Unido y en el que México participa a través de la Fundación Carlos Slim junto con los laboratorios AstraZeneca y Argentina para dotar del antibiótico a diversos países de Latinoamérica, el mandatario resaltó que, si la etapa de ensayo clínico es positiva hacia el mes de noviembre, buscarán agilizar el procedimiento ante la Cofepris para contar con este reactivo en los primeros meses de 2021.

“Estamos preparándonos para que en la Cofepris no haya demora ni obstáculos burocráticos, cuidando la calidad, que no se pierda tiempo, que se hagan las dos cosas a la vez, que nos cercioremos que es efectiva la vacuna y que lo hagamos rápido”

En el caso de esta vacuna, la fabricación para abastecer a los países de América Latina estaría a cargo de México y Argentina, en la nación sudamericana se llevará a cabo el desarrollo, mientras que en nuestro país su empaque y distribución.

México y AL podrían contar con vacuna anti Covid-19 en el primer trimestre de 2021

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CIUDAD DE MÉXICO.— Un año antes de lo previsto, México y América Latina podrían contar con una vacuna efectiva para combatir la pandemia del Covid-19, lo que representaría inmunizar a más de 400 millones de seres humanos contra la nueva enfermedad, a partir del primer trimestre del 2021.

El esfuerzo científico y médico fue anunciado de manera formal este jueves en Palacio Nacional por el presidente, Andrés Manuel López Obrador, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, así como por la Fundación Carlos Slim y la presidencia en México de los laboratorios AstraZeneca.

Al detallar la alianza estratégica en la que también participa la Universidad de Oxford, se reveló que el proyecto de vacuna se encuentra en la Fase III, por lo que la producción en nuestro país comenzaría en el primer trimestre del 2021, si es que la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) otorga los permisos correspondientes.

En tanto, se detalló que la sustancia activa de la vacuna se fabricará en Argentina y la etapa de estabilización, producción y distribución de la misma se llevará a cabo en nuestro país, lo que lo convierte en un hecho “muy significativo y relevante”, subrayó el canciller Marcelo Ebrard.

“Es un acuerdo muy significativo porque es un acuerdo de producción en México de la vacuna que, hoy por hoy, se considera más avanzado en el mundo de acuerdo a los estudios clínicos que se dispone, es una vacuna que está en Fase III y se estima que para el mes de noviembre presentarán los resultados de esa Fase III, la I y II con resultados muy positivos, a las autoridades regulatorias, a la Cofepris para su evaluación y en su caso autorización”, apuntó el secretario de relaciones exteriores.

Ebrard Casaubon destacó la relevancia de la Fundación Carlos Slim en este proyecto, del cual es promotor y del que puso en conocimiento al presidente de México el mes pasado cuando viajó a los Estados Unidos de América para entrevistarse con Donald Trump.

“La fundación al participar garantiza que efectivamente se pueda iniciar la producción en tiempo y forma y ¿los gobiernos cómo participamos? Haciendo los pedidos correspondientes y a cada país y garantizando su pago en su momento”, describió al calificar el anuncio como una muy buena noticia para México.

Al respecto, el presidente del consejo de administración de Grupo Telmex, Carlos Slim Domit, consideró que al lograrse la vacuna, la cual ha dado resultados muy alentadores en las dos fases anteriores, se podrá regresar a la normalidad paulatinamente, la economía mejorará y se salvarán más vidas humanas.

“La fundación Carlos Slim participará con la disponibilidad de los recursos en complemento con los gobiernos de los países para iniciar la producción de 150 millones de dosis con posibilidad de incrementarse hasta 250 millones, sin fines de lucro y sin beneficio económico buscando que su disponibilidad sea precios accesibles.

“En caso de ser aprobada, el apoyo de la fundación permitirá que México y América Latina accedan a la vacuna un año antes de lo previsto”, expuso desde el salón Tesorería de Palacio Nacional.

Por su parte, la presidenta y directora general de AstraZeneca México, Sylvia Lorena Varela Ramón, adelantó que el costo de cada vacuna en promedio no rebasará los cuatro dólares y detalló que en la Fase III del proyecto de vacuna será aplicado en 50 mil seres humanos de varios países, sin que entre ellos se encuentren mexicanos.

El estudio de fase III estará cubriendo aproximadamente a 50 mil personas en Inglaterra, Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil, esperamos la conclusión de Fase III hacia finales de noviembre o diciembre”, señaló al calcular que en el primer trimestre del 2021 se iniciaría la producción de la vacuna contra el Covid-19.

En el caso de América Latina, Varela Ramón dijo que El Salvador, Chile, Colombia han levantado la mano para participar también de este esfuerzo.

México y Argentina producirán hasta 250 millones de dosis de vacuna contra Covid-19

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CIUDAD DE MÉXICO.— El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, informó esta noche que este jueves por la mañana se ofrecerán los detalles de los acuerdos alcanzados para producir en México y Argentina, con apoyo crucial de la Fundación Carlos Slim, entre 150 y 250 millones de dosis de la vacuna desarrollada por Alestra-Zeneca para hacer frente al Covid-19.

“Mañana daremos a conocer con el Secretario de Salud los acuerdos alcanzados para producir en México y Argentina, con apoyo crucial de la Fundación Carlos Slim, entre 150 y 250 millones de dosis de la vacuna desarrollada por Alestra-Zeneca para hacer frente al Covid-19”, escribió en sus redes sociales.

El canciller destacó que el presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, y el de Argentina, Alberto Fernández, promovieron el acuerdo para la producción de la vacuna contra Covid.

“Agradecemos a Astra Zeneca la dedicación e interés de producir vacuna para América Latina y Caribe”, agregó.

Destacó la participación de la Fundación Carlos Slim para financiar la producción.

“Mañana temprano los detalles. Gran y buena noticia para México”, añadió.

Rusia rechaza críticas a vacuna contra Covid-19; primeras dosis se aplicarán a médicos

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MOSCÚ.— Rusia dijo hoy que la primera tanda de su vacuna contra el covid-19 estará lista dentro de dos semanas para inmunizar a médicos, y rechazó como “infundadas” las advertencias sobre la seguridad de expertos en salud por la rápida aprobación del fármaco.

El presidente Vladimir Putin dijo este martes que Rusia se había convertido en el primer país en otorgar la aprobación regulatoria a una vacuna para el covid-19, después de menos de dos meses de pruebas en humanos.

La vacuna aún no ha completado sus pruebas finales. Solo alrededor del 10% de los ensayos clínicos tienen éxito y algunos científicos temen que Moscú esté anteponiendo el prestigio nacional a la seguridad.

“Parece que nuestros colegas extranjeros están percibiendo las ventajas competitivas específicas de la vacuna rusa y están tratando de hacer comentarios que en nuestra opinión son completamente infundados”, dijo este miércoles el ministro de Salud, Mikhail Murashko.

El funcionario sostuvo que la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya de Moscú se administraría a personas, incluidos médicos, de forma voluntaria, y que estaría lista pronto.

“Las primeras dosis de la vacuna contra la infección por coronavirus se recibirán dentro de las próximas dos semanas, principalmente para los médicos”, declaró.

Alexander Gintsburg, director del Instituto Gamaleya, dijo que los resultados de los ensayos clínicos se publicarán una vez que hayan sido evaluados por los propios expertos del país.

El científico añadió que Rusia planea poder producir 5 millones de dosis al mes para diciembre o enero.

Cuba desarrolla cuatro vacunas experimentales contra Covid-19

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LA HABANA.— Cuba, que se enorgullece de su sector biofarmacéutico desarrollado pese al embargo de Estados Unidos, informó hoy que trabaja en cuatro vacunas experimentales contra el nuevo coronavirus.

La directora de investigaciones del Instituto Finlay de Vacunas, Dagmar García, dijo a la televisión que el “camino es esperanzador” al mencionar que la isla cuenta con cuatro candidatas a vacunas contra el covid-19.

Los fármacos desarrollados por los investigadores cubanos se basan en las plataformas tecnológicas que tiene la institución para otras vacunas, lo que garantiza que posean capacidad productiva para asumir después la introducción de cualquier vacuna exitosa en el país, según reportes del Noticiero Nacional de la televisión cubana citados por el diario Granma.

El presidente cubano, Miguel Díaz-Canel, dijo en Twitter que está confiando en que los científicos de la isla lograrán su cometido.

Por su parte, el doctor en Ciencias Eduardo Martínez Díaz, presidente del grupo empresarial BioCubaFarma, destacó que lograr una vacuna efectiva es prioridad para todo el sistema de ciencia e innovación de su organización.

“Estos avances, sin duda, son alentadores y cumpliremos cada paso requerido para un proyecto de este tipo”, garantizó Martínez.

En México se harán tres ensayos de vacunas contra Covid-19

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CIUDAD DE MÉXICO.— México tiene buenas noticias para combatir la pandemia del Covid-19, aseguró el secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubon, al informar que en nuestro país se llevarán a cabo tres ensayos clínicos de posibles vacunas durante el periodo de septiembre de este año a enero del 2021.

Desde la conferencia de prensa matutina en Palacio Nacional, el canciller destacó el hecho de que de los tres ensayos clínicos, uno pertenece a una empresa estadunidense y los otros dos a compañías chinas.

De esta manera, estaría garantizada en tiempo y forma la adquisición y distribución de la vacuna en nuestro país, indicó Ebrard Casaubon al tratarse de proyectos muy avanzados.

“Les puedo informar el día de hoy buenas noticias, tenemos entendimiento con tres empresas distintas, una de Estados Unidos y dos de China; se llama entendimiento porque es un memorándum de entendimiento

“El objetivo es que en México se lleven a cabo lo que se denomina la Fase III del protocolo clínico de cada una de éstas posibles vacunas, conforme a las normas de la Secretaría de Salud y de Cofepris y nuestra tarea es buscar que se den estos entendimientos y que en México se lleven a cabo estos ensayos clínicos y se garantice la vacuna correspondiente”, explicó.

Las firmas participantes en los ensayos clínicos Fase III son: Cansino Biologics y Walvax Biotechnology, de origen chino; en tanto, la compañía estadunidense es Janssen Pharmaceuticals.

Además de las tres investigaciones arriba citadas, Ebrard Casaubon apuntó que México continúa participando en 15 investigaciones más alrededor del mundo en las que también se busca la cura contra el Covid-19.

Sobre este tema, el presidente Andrés Manuel López Obrador aseguró que nuestro país cuenta con recursos suficientes para adquirir la vacuna en caso de que su costo sea muy elevado.

De hecho, anunció que en el presupuesto económico del próximo año ya se contempla una reserva de 100 mil millones de pesos para ese propósito al ser la salud un tema prioritario para el gobierno.

“El gobierno de México tendría los fondos suficientes (para adquirir la vacuna), si cuestan mucho las dosis tenemos una reserva hasta 100 mil millones de pesos; si es moderado, hasta 50 mil y si es bajo hasta 25 mil millones de pesos, porque tenemos finanzas públicas sanas y lo más importante es la salud  del pueblo, eso iría contemplado en el presupuesto”, puntualizó el presidente a señalar que el seis de septiembre de este año enviará el proyecto de presupuesto al Congreso de la Unión.

Sputnik V, primera vacuna contra Covid-19; otorga “inmunidad duradera”, afirma Putin

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MOSCÚ.— Rusia desarrolló la “primera” vacuna contra el coronavirus, la ‘Sputnik V’,  que otorga una “inmunidad duradera”, declaró hoy el presidente ruso Vladimir Putin durante una videoconferencia con miembros del gobierno retransmitida por la televisión.

“Esta mañana, por primera vez en el mundo, se ha registrado una vacuna contra el nuevo coronavirus”, dijo Putin.

“Sé que es bastante eficaz, que otorga una inmunidad duradera”, agregó.

La vacuna fue bautizada ‘Sputnik V’ (V de Vacuna), en homenaje al satélite soviético, declaró el presidente del fondo soberano implicado en su creación, Kirill Dmitriev.

En las semanas anteriores a este anuncio, científicos extranjeros manifestaron su preocupación por la rapidez de la creación de una vacuna de este tipo, y la OMS llamó al respeto de las “líneas directrices y directivas claras” en materia de desarrollo de este producto.

Putin afirmó incluso que una de sus hijas fue inoculada con la vacuna.

“Una de mis hijas se aplicó esta vacuna. Creo que participó en los experimentos”, dijo Putin, según la agencia Interfax.

El mandatario ruso agregó que tuvo un poco de fiebre “y nada más”.

La producción industrial de la vacuna, de la cual 20 países han encargado ya mil millones de dosis, comenzará en septiembre, según dijo por su parte Dmitriev.

Esta vacuna será distribuida el 1 de enero de 2021, según el registro nacional de medicamentos del Ministerio de Salud, consultado por las agencias de prensa rusas.

Moderna haría rebaja por grandes dosis de pedidos de vacuna contra Covid-19

vacuna-covid-2WASHINGTON.— Moderna Inc. anunció hoy que el precio de su vacuna contra el covid-19 será de entre 32 y 37 dólares (entre 718 y 828 pesos mexicanos).

El candidato a vacuna de la firma estadunidense es uno de los pocos que está en las etapas finales de sus ensayos, en un momento en que los laboratorios se apresuran a desarrollar un fármaco seguro y efectivo contra una pandemia que se ha cobrado ya más de 700 mil vidas en todo el mundo.

Moderna precisó que habrá una rebaja especial para los países que soliciten pedidos grandes de dosis.

Según pasamos a convertirnos en una compañía en fase comercial, reconocemos la necesidad de poner un precio responsable frente a la pandemia”, dijo el presidente ejecutivo, Stéphane Bancel, en un comunicado.

La compañía informó que está en conversaciones con varios países para firmar acuerdos de suministro de su vacuna experimental contra el coronavirus.

Notificó que ya ha recibido unos 400 millones de dólares en depósitos para un potencial reparto.

La semana pasada, Moderna anunció el inicio de la etapa final de un ensayo a 30 mil personas para comprobar la seguridad y efectividad de la vacuna, el último obstáculo previo a la aprobación regulatoria. Según dijo, la vacuna podría estar lista para un uso generalizado para fines de año.

La firma, que acabó el trimestre con 3 mil 100 millones de dólares en efectivo, equivalentes al efectivo e inversiones, indicó que está en camino de completar la inscripción del estudio en septiembre.

Sin ningún fármaco en el mercado, Moderna ha recibido casi mil millones de dólares del gobierno estadounidense en el marco de un plan para acelerar el desarrollo de una vacuna.

La más cara

Hasta ahora, la vacuna de Moderna se ubicaría como la más cara, comparada con la de Pfizer-BioNTech y la de la Universidad de Oxford-AstraZeneca, las cuales costarían 19.50 dólares y 2.97 dóalres, respectivamente (435 y 65 pesos mexicanos)

Moderna dijo el mes pasado que planea poner un precio a la vacuna que garantice un amplio acceso y que no tiene previsto realizar la etapa final de sus ensayos fuera de Estados Unidos.

Vacuna contra el Covid-19 estaría lista para su aplicación en el 2021

 

vacunaCIUDAD DE MÉXICO.— La vacuna contra covid-19 podría  iniciar su distribución y aplicación en el 2021, pues se espera que a finales de este año, concluyan las investigaciones y pruebas en humanos, coincidieron en señalar, los laboratorios AstraZeneca, MSD, Janssen, Pfizer y Sanofi.

En una conferencia virtual de prensa, convocada por la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), Tausif Tosh Butt, vicepresidente de AstraZeneca, señaló que su vacuna estará lista antes de que termine el 2020.

“Esperamos estar en el mercado a finales de este año. La mayoría de las vacunas estarían listas en el 2021 y esto es gracias a la unidad que ha mostrado el sector farmacéutico en todo el mundo. Queremos ver a todas las empresas haciendo vacunas”, indicó

La vacuna de AstraZeneca, que pretende ser  de una sola dosis y que se desarrolla en colaboración con la Universidad de Oxford, se encuentra en la fase tres de investigación clínica, donde ya se realizan 10 mil pruebas  en personas que están participando en Gran Bretaña, 5 mil en Brasil y 30 mil en Estados Unidos.

Graciela Morales, Jefe de Asuntos Científicos y Médicos para mercados emergentes de la división de vacunas en Pfizer, indicó que su objetivo es producir 1.3 billones de vacunas.

Explicó que en el mes de octubre empezará su producción para tenerlas disponibles a finales de este año y añadió que el reto será definir un mecanismo de distribución equitativa.

“Tenemos que resolver los mecanismos para  que la vacuna llegue de manera simultánea en todos los países. Si se hace una distribución gradual no se llegará  a un beneficio en el corto plazo”, señaló.

Por su parte, Rafael Díaz -Granados, director ejecutivo de Fifarma, señaló que actualmente existen 25 estudios clínicos para desarrollar una vacuna contra el coronavirus, de los cuales, tres ya están en la última fase del protocolo de investigación, ya que diferentes gobiernos, empresas e instituciones académicas, aceleran los trabajos para obtener la inmunización.

“No se trata de una carrera entre las industrias, se trata de una urgencia para ayudar a la humanidad. Hay más de 100 países trabajando en solidaridad buscando nuevos desarrollos y tecnologías para encontrar la vacuna”, sostuvo.

Francesca Carvajal, vicepresidenta Asociada de Operaciones de Investigación Clínica para América Latina de MSD, también afirmó que la vacuna que desarrollan estará lista antes de que termine este año, la cual será de una sola dosis.

“Hemos podido seleccionar dos vacunas muy prometedoras y se basan en mecanismos que tienen la posibilidad de brindar protección con una sola dosis”, afirmó.

El vicepresidente de Asuntos Médicos para Janssen Latam, Josue Bacaltchuk, señaló que su laboratorio está esforzándose para garantizar más de mil millones de vacunas, por lo que iniciará la fase 3 de investigación en septiembre.

“Trabajamos para garantizar más de mil millones de vacunas en una sola dosis en 2021. Del lado de la ciencia buscamos una solución para que con seguridad la humanidad pueda regresar a la normalidad”, indicó.

Ayman Chitt, vicepresidente del área médica de Sanofi, indicó que existe optimismo para  poder ganarle la batalla a la pandemia de coronavirus, ya que se su laboratorio, espera una producción de alrededor  de  360 millones de vacunas.

Vacunas de Moderna y Pfizer contra Covid-19 costarían entre 50 y 60 dólares

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LONDRES/WASHINGTON.— La vacuna contra covid-19 desarrollada por la compañía estadunidense Moderna, la cual está en la última fase de ensayos clínicos, tendría un costo de entre 50 y 60 dólares, unos mil 300 pesos mexicanos, revela hoy el diario Financial Times.

Un portavoz de Moderna dijo que la compañía estaba en conversaciones con los gobiernos sobre el suministro potencial de la vacuna ARNm-1273, pero no dio detalles sobre los precios “dada la naturaleza confidencial de las discusiones y contratos”.

El precio propuesto de Moderna de 50 a 60 dólares por tratamiento, o 25 a 30 dólares por dosis, es más alto que el divulgado por Pfizer Inc y su socio alemán BioNTech en un acuerdo con el gobierno de Estados Unidos, que es de 39 dólares por tratamiento (unos 860 pesos mexicanos) o 19.50 dólares por dosis.

Pfizer y Moderna han dicho que planean obtener ganancias de sus vacunas, mientras que algunos fabricantes de medicamentos como AstraZeneca y Johnson & Johnson han anunciado que sus vacunas serán sin fines de lucro.

Fundada en 2010 y sin ningún producto en el mercado, Moderna comenzó el pasado lunes la última fase de ensayos de su vacuna en Estados Unidos, una de las cuatro compañías en el mundo que ha alcanzado esta etapa.

La compañía de biotecnología está asociada a los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH) -un grupo de instituciones públicas centradas en la investigación médica-, administró el lunes la vacuna al primer voluntario en la fase 3 de los ensayos.

Los resultados estarían en octubre, en el mejor de los casos, tal vez en noviembre, dijo el jefe de Moderna, Stéphane Bancel, a la cadena CNBC.

Su vacuna experimental desencadenó anticuerpos contra el coronavirus en los 45 participantes de la primera fase de la prueba.

En fase final de pruebas, vacuna de Moderna Inc. contra Covid-19

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WASHINGTON.— Moderna Inc. anunció hoy que comenzó la última etapa de sus ensayos para encontrar una vacuna contra el covid-19, el primero en esta fase que se realiza bajo el programa puesto en marcha por el gobierno de Estados Unidos para acelerar la búsqueda de un remedio frente al coronavirus.

La noticia del estudio, que evaluará la respuesta a la vacuna en 30 mil adultos que no tienen la enfermedad respiratoria, aumentó las acciones de Moderna, con sede en Cambridge, Massachusetts, un 11% a $ 81.31 antes de la campana.

El gobierno federal apoya el proyecto de vacuna de Moderna con casi mil millones de dólares y lo ha elegido como uno de los primeros en participar en ensayos en humanos a gran escala.

Moderna y la firma británica AstraZeneca lideran la carrera con sus candidatas a vacunas en estudios de última etapa.

Más de 150 vacunas candidatas se encuentran en diversas etapas de desarrollo, con 23 prospectos en ensayos en humanos en todo el mundo.

En duda para fines de año

Si bien AstraZeneca dijo la semana pasada que todavía estaba en camino de producir dosis para septiembre, ellos y otros fabricantes de medicamentos ahora apuntan a la entrega de vacunas completamente probadas para finales de año como muy pronto.

Tener una vacuna segura y efectiva distribuida para fines de 2020 es una meta difícil, pero es la meta correcta para el pueblo estadunidense”, dijo el director de los Institutos Nacionales de Salud, Francis Collins.

Moderna dijo que sigue en camino de administrar aproximadamente 500 millones de dosis al año, y posiblemente hasta mil millones de dosis anuales, a partir de 2021.

EU acusa a China de robar información sobre vacuna contra Covid-19

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WASHINGTON.— Dos piratas informáticos han sido imputados por supuestamente robar información sobre proyectos de vacuna contra el covid-19 y de violar la propiedad intelectual de compañías en Estados Unidos y otros países, informó hoy el Departamento de Justicia estadunidense.

Los dos ciudadanos chinos están acusados también de ataques contra activistas de los derechos humanos de Estados Unidos y Hong Kong, dijo el asistente del fiscal general para la Seguridad Nacional, John Demers.

Ambos trabajaban para el Ministerio de Seguridad Estatal de China, dijo Demers.

En un documento judicial publicado este martes, las autoridades de Estados Unidos dicen que los ciudadanos chinos Li Xiaoyu y Dong Jiazhi participaron en una campaña de ciberespionaje de varios años que implicó el robo de diseños de armas, información sobre fármacos, código fuente de software y más.

En la acusación se sostiene que los piratas informáticos operaron entre 2014 y 2020 y, más recientemente, intentaron robar investigación sobre el cáncer.

El mundo está cerca de tener una vacuna contra el Covid-19: López-Gatell

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CIUDAD DE MÉXICO.— El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, señaló que en la última semana salieron tres publicaciones sobre tres candidatas a vacunas contra covid-19.

“Están en la fase más avanzada de investigación, que es la fase 3 de investigación. Las tres dan resultados prometedores con distintas características”, afirmó en conferencia de prensa.

El subsecretario de Salud señaló que es entusiasta el saber que el mundo se acerca a tener una vacuna contra el coronavirus covid-19.

“Yo recomendaría entusiasmo por saber que se acerca el mundo a tener una vacuna, una o más, podría haber más de una, si hay más de una mejor, porque las oportunidades para conseguir el producto en precios razonables es mejor”, dijo.

Reiteró que hasta el momento hay tres en la fase puntera y otras 11 que están en una fase avanzada de investigación clínica y cerca de 140 que iniciaron alguna clase de investigación.

Asimismo, adelantó que tendrá una sesión específica sobre vacunas en la conferencia diaria sobre la pandemia.

Vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca ha dado resultados positivos

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LONDRES.— La vacuna experimental contra el Covid-19 desarrollada por la farmacéutica británica AstraZeneca resultó segura y produjo una respuesta inmune en la etapa preliminar de ensayos clínicos con voluntarios sanos, según mostraron hoy los datos del estudio.

La vacuna, denominada AZD1222, está siendo elaborada por AstraZeneca en colaboración con científicos de la Universidad de Oxford, y no presentó ningún efecto colateral grave en los voluntarios, que produjeron respuestas inmunes de anticuerpos y células T, según los resultados del ensayo publicados en la revista médica The Lancet.

“Esperemos que esto implique que el sistema inmune recordará al virus, de modo que nuestra vacuna provea protección por un periodo extendido”, indicó el autor principal del estudio, Andrew Pollard, de la Universidad de Oxford.

Sin embargo, necesitamos más investigaciones antes de poder confirmar que la vacuna efectivamente protege de la infección del SARS-CoV-2 (COVID-19), y para determinar cuánto tiempo dura esa protección”, sostuvo.

AstraZeneca es una de las farmacéuticas líderes en la carrera por encontrar una vacuna contra la enfermedad que ha causado más de 600 mil muertes en el mundo, junto con otras compañías que prueban candidatas en ensayos clínicos de etapas media y final.

Entre otras vacunas experimentales se incluyen el proyecto del grupo chino Sinovac Biotech, perteneciente a la gigante estatal Sinopharm, y otra terapia de inmunización desarrollada por la estadounidense Moderna.

AstraZeneca ha firmado acuerdos con gobiernos en varias partes del mundo para suministrar la vacuna si resulta efectiva y obtiene los permisos regulatorios.

La compañía dijo que no buscará generar ganancias a partir de su vacuna durante la pandemia.

Los investigadores dijeron que la vacuna causó efectos colaterales leves más frecuentes respecto a un grupo de control, pero que muchos de éstos pudieron reducirse con paracetamol, sin que se detectaran efectos adversos graves.

AstraZeneca anunció también que una fase III de los ensayos de su vacuna potencial se está llevando a cabo actualmente en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, y que empezará pronto en Estados Unidos.

Alientan resultados de aplicación de vacuna de Moderna Inc. Contra Covid-19

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CIUDAD DE MÉXXICO.— La vacuna candidata mRNA-1273, creada por la farmacéutica Moderna, demostró que indujo respuestas inmunitarias contra del virus SARS-CoV-2 (que ocasiona covi-19) en las 45 personas sanas en que se probó y no se identificaron problemas de seguridad en el estudio clínico de Fase 1, indica el informe preliminar publicado en The New England Journal of Medicine.

“En este informe provisional de seguimiento de los participantes hasta el día 57, no pudimos evaluar la durabilidad de las respuestas inmunes; sin embargo, los participantes serán seguidos durante un año después de la segunda vacunación con recolecciones de sangre programadas durante ese periodo para caracterizar las respuestas inmunológicas humorales y celulares”, indica el informe preliminar.

El consorcio de investigadores encabezados por Lisa Jackson, del Instituto de Investigación Kaiser Permanente Washington en Seattle, destaca que la evaluación de los pacientes durante ese lapso de tiempo es relevante, “dado que los estudios de historia natural sugieren que las infecciones por SARS-CoV y MERS, particularmente enfermedades leves, pueden no generar respuestas de anticuerpos de larga duración”.

La vacuna, que es financiada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estado Unidos y por Moderna Inc., fue probada en 45 adultos sanos, de 18 a 55 años, quienes recibieron dos vacunas con 28 días de diferencia, en una dosis de 25, 100 o 250 microgramos, en donde hubo 15 participantes en cada grupo de dosis.

Las reacciones adversas que ocurrieron en más de la mitad de los participantes incluyeron fatiga, escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular y dolor en el lugar de la inyección.

Según el informe, después de la primera vacunación, las respuestas de los anticuerpos fueron más altas con dosis mayores, mientras que después de la segunda vacunación se detectó actividad neutralizadora mediante dos métodos en todos los participantes evaluados, “lo que respalda la necesidad de un programa de vacunación de dos dosis”.

“Estos hallazgos de seguridad e inmunogenicidad respaldan el avance de la vacuna mRNA-1273 a ensayos clínicos en etapas posteriores. De las tres dosis evaluadas, la dosis de 100 microgramos provoca respuestas de alta neutralización y respuestas de células T, junto con un perfil de reactogenicidad que es más favorable que el de la dosis más alta.

De esa forma, el informe indica que los estudios de eficacia de Fase 2 ya están en curso con 600 pacientes y transitan hacia el estudio de Fase 3 con miles de voluntarios este mismo verano.

“Un ensayo de Fase 2 del ARNm-1273 en 600 adultos sanos, que evalúa dosis de 50 microgramos y 100 microgramos, está en curso. Se espera que comience un gran ensayo de eficacia de Fase 3, que se espera evalúe una dosis de 100 microgramos durante el verano de 2020”.

Contactará México a Rusia para vacuna contra Covid-19

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CIUDAD DE MÉXICO.— El gobierno de México informó que entrará en contacto con su homólogo ruso luego de que el viernes pasado, ese país puso a disposición de Latinoamérica el fármaco Avifavir, mismo que ha probado su efectividad hasta en un 90 por ciento en el tratamiento contra el Covid-19.

El presidente Andrés Manuel López Obrador señaló que recibió con gusto el anuncio del gobierno ruso, con el cual  por cierto México lleva una muy buena relación y tratándose de la salud de los mexicanos, el país está abierto a explorar todas las posibilidades.

“Nosotros estamos abiertos a participar con cualquier país en este tema, en todos, pero más en algo que tiene que ver con la salud de nuestro pueblo; de modo que ese ofrecimiento del gobierno de Rusia nosotros lo recibimos con gusto y desde luego que estaríamos dispuestos a  establecer comunicación; estamos dispuestos a eso; seguramente ya lo contempló el secretario de relaciones exteriores y se va a buscar entrar en comunicación con el gobierno de Rusia, que dicho sea de paso llevamos buena relación”, destacó el presidente.

Avifavir es un antiviral que fue aprobado por el ministerio de salud de Rusia a finales del mes de mayo pasado y destacó como el mejor medicamento utilizado para tratar el Covid19.

López Obrador puntualizó que a la par de estos esfuerzos por combatir al nuevo coronavirus, México también participa con universidades y con la ONU en el desarrollo de una vacuna para prevenir la enfermedad.

Vacuna de Oxford contra Covid-19 da positiva respuesta inmune

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LONDRES.— Una destacada científica detrás de la posible vacuna para el Covid-19 de la Universidad de Oxford dijo hoy que el equipo observó el tipo correcto de respuesta inmune en los ensayos, pero declinó entregar un plazo concreto sobre cuándo podría estar lista la vacuna.

En una audiencia parlamentaria, Sarah Gilbert, profesora de vacunología en la universidad, indicó que el estudio enroló a 8 mil voluntarios para la Fase III de su ensayo de la vacuna AZD1222, inscrita por AstraZeneca.

“Estamos muy contentos de ver el tipo correcto de respuesta inmune que brindará protección, y no el tipo incorrecto”, dijo Gilbert.

El proyecto inició la Fase III de los ensayos en humanos para evaluar cómo funciona la vacuna en un gran número de personas mayores de 18 años y qué tan bien trabaja para evitar que las personas se infecten y no se enfermen con covid-19.

La carrera está en marcha para desarrollar una vacuna contra el covid-19 que funcione, con el temor de que la pandemia pueda intensificarse hacia fines de año, en la temporada de invierno del hemisferio norte.

Kate Bingham, presidenta del Grupo de Trabajo sobre Vacunas del Gobierno del Reino Unido, dijo que, excluyendo el programa de vacunas de Oxford, esperaba que hubiese un avance a inicios del 2021.

Gilbert, en tanto, afirmó que esperaba que la vacuna de Oxford progresara antes, pero no fue más específica ya que dijo que no podía dar fechas concretas de cuándo la vacuna podría estar lista, pues eso depende de los resultados finales del ensayo.

John Bell, Profesor Regius de Medicina en la Universidad de Oxford, dijo que Gran Bretaña debería prepararse para no tener una vacuna covid-19 durante el invierno boreal y alentar a las personas a vacunarse contra la gripe para evitar el “pandemónium” en los hospitales.

“Toda esta epidemia se ha basado demasiado en suposiciones que han resultado no ser ciertas”, dijo.

“Entonces, mi mejor consejo es estar preparado para lo peor”, recomendó.

Japón probará vacuna contra Covid-19 en humanos

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TOKIO.— Será la próxima semana cuando la farmacéutica japonesa Agnes comience a probar una vacuna contra el coronavirus y que promete ayudar a combatir el virus mortal.

La empresa china comentó que probarán la vacuna en humanos y, en caso de tener resultados positivos, comenzarán a fabricarla en gran escala.

Hasta el momento la vacuna ya fue probada en ratones con resultados positivos.

Esta vacuna contiene ADN modificado con el que se pueden codificar las proteínas del nuevo coronavirus, con esto el sistema inmunológico reaccionaría generando anticuerpos contra el covid-19.

La prueba en humanos comenzará con 30 voluntarios del Hospital Universitario de Osaka y se espera que la prueba dure hasta octubre próximo.

Recordemos que desde hace unas semanas algunos países como Brasil han comenzado pruebas de sus vacunas experimentales en humanos, la carrera por encontrar una cura o tratamiento efectivo contra el coronavirus se hace más efectiva.

Sin embargo, las pruebas solo serán un avance y el laboratorio informó que la vacuna podría quedar lista hasta marzo o abril del 2021, esto por las pruebas y aprobaciones que debe tener.

La vacuna desarrollada por Agnes es la primera en superar las pruebas en animales y ser probada en humanos.